以运动慈善为名的冰桶挑战,过去一年后善款都去哪了?

⭐发布日期:2024年10月01日 | 来源:中国侨网

⭐作者:夏爽 责任编辑:Admin

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还记得一年前的冰桶挑战吗?这场以运动形式发起的公益慈善活动,通过各社交媒体火遍全球,由此拉开一场史无前例的网络募捐行动。一年之后,那些筹到的巨额捐款都用到了哪些地方?有没有真正帮助到渐冻症人?

在这个夏天,已经很少有人提起“冰桶挑战”了,更没多少人再去关注这个行动背后的本意了——很多人想到的或许是雷军与周鸿祎们的“激情演出”。

看上去,很多科技公司与运动大佬不会放过这个以运动慈善为名的活动。毕竟,这种行径可以引起媒体与公众的关注。

如今,这个事件过去一周年了。我们最不应该忘却的就是“冰桶挑战”为何要举办以及到底筹集了多少善款?

实际上,“冰桶挑战”主要主要跟ALS有关。

ALS,最初是由法国神经学家Jean-Martin Charcot在1869年发现,但直到1939年才引起国际社会的关注,ALS是渐冻症的一种(属于罕见病),学名肌萎缩性脊髓侧索硬化症,是一种进行性神经退行性疾病,影响大脑神经细胞和脊髓。运动神经元分布从大脑到脊髓,从脊髓到全身的肌肉,当运动神经元死亡时,大脑启动和控制肌肉运动的能力就丧失了,随着自愿的肌肉活动逐渐受到影响,病人在疾病的后期可能会完全瘫痪。

一些人已经受此疾病折磨。美国著名棒球运动员卢克·格里克,在30多岁时被诊断患有ALS,38岁时去世;著名科学家、物理学家霍金在21岁时也不幸患上ALS。

所以,当美国人发起这项“寒冷”的慈善行动后,在明星大腕的助推下,一共吸引到超过1700万人参与。根据规则,不愿意接受冰桶挑战的人需要至少向ALS协会捐出100美元——美国总统奥巴马便是其中之一,最后一共收到约250万人次的捐款,总捐款额达到1.15亿美元。

ALS协会承诺,会将这笔善款用于渐冻人症的研究以及救助病患。那么。一年过去,这笔善款究竟是如何使用的呢?ALS协会近日给出了答案。

ALS协会公布善款具体去向

根据公布显示,这笔钱中,7700万美元用于ALS的研究,包括治疗方法和药物,该项占比为67%;2300万用于改善服务设施,帮助各地方分会升级;1000万用于公共宣传,一方面让医生更好地帮助患者,另一方面让更多的人知道这项疾病;300万用于数据分析和交流,以及维护和捐助者的关系;余下的200万则用于网站维护和ALS协会的正常运行。

“没有这笔钱,我们的工作不会像现在这样进展迅速,”Philip Wong教授如是告诉《华盛顿邮报》。

在不到一年的时间里,负责ALS项目的科学研究人员对TDP-43(一种蛋白质)进行了深入的研究,继对小鼠细胞中的蛋白质进行研究之后,科学家更好地理解了蛋白质的宗旨,并进行了有序的DNA排序。

研究人员表示,如果能模仿TDP-43的功能,ALS患者将有很大机会减缓病情的发展,这是他们正在努力完成的目标之一。在所有的捐助项目里,ALS的冰桶挑战是获得善款最多的协会,但同时他们也不断用行动和事实依据打消人们的质疑,更加努力地去完成冰桶挑战“交”给他们的任务。

有趣的是,“冰桶挑战”的初始理念是通过运动员进行冰桶挑战,用运动的理念进行ALS的公益传播,但这项“运动”传入到中国的时候,却是以科技人打响第一枪开始的,不过他们的意义和目的都超出了预期,通过运动形式的号召将会是一种流行的趋势。

从2014年8月18日小米创始人雷军在自己头上浇下第一桶冰水开始,短短两周时间,就筹集到了810多万人民币的善款。发起组织是一家名叫瓷娃娃的基金,他们通过新浪微公益进行网络募捐,并成立“冰桶挑战”专项基金,所有善款都交由瓷娃娃来接收。

瓷娃娃在8月8日发布了善款支出报告,在筹到的善款里,210多万元用于其他罕见病的研究和治疗,600多万元用于帮助运动神经元患者群体,而这600多万元的善款中,包括用于10个“关爱渐冻人”项目的350多万,帮助了大约158名患者,剩余资金约为29万。

实际上,冰桶挑战风潮过去后没多久,公众的捐款热情就大幅下降。据瓷娃娃的统计,那之后的8个月,他们收到的罕见病善款累计只有600多万,包括渐冻人症在内的罕见病治疗,目前仍存在资金少、关注低的问题。由此可见,以运动为名的慈善背后,需要更持久有效的帮助。

文/懒熊体育实习记者 岳坤朋

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