哇咔解说2024年10月12日发布:12岁男孩患全血细胞减少症,谁能伸出援手?

⭐发布日期:2024年10月12日 | 来源:哇咔解说

⭐作者:希尔顿·麦克雷 责任编辑:Admin

⭐阅读量:109 评论:1人

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“医生说现在药物治疗已经对孩子不起作用,想保命得尽快做骨髓移植,可是费用我们根本承担不起,求大家救救我的儿子……”12岁男孩被确诊为全血细胞减少症,但几十万元的费用愁坏了父母。此前为了给孩子治病,家人已经卖掉了房子,还欠下近30万元的外债。面对巨额费用,孩子父母通过网络渠道发起了筹款,同时希望社会各界爱心人士能够慷慨解囊,伸出援手,帮助孩子渡过难关。

夫妻背井离乡带孩子求医

于海旭和窦玉娇结婚多年,两人有一个儿子小浩(化名)。一家三口原来生活在瓦房店市农村,家里有几亩地,农闲时夫妻俩打点零工,“每年的收入在三四万元左右。”虽然算不上富裕,但是一家三口生活得平淡幸福。

2018年6月,还没上小学的小浩突然开始发烧,刚开始家人以为孩子感冒了,也没太当回事。但让窦玉娇没想到的是,小浩在经过治疗之后病情多次反复。后来在当地医院经过详细的检查,医生发现小浩的血小板数值过低,另外红细胞、白细胞等其他各项指标均明显异常。医生建议小浩去大连市内的医院检查,而检查结果却险些击垮这个原本幸福的家庭。

检查结果显示,小浩血液异常,从此,小浩一家踏上了漫长的“求医路”。为了方便带孩子看病,小浩一家在甘井子区沙岗新居租了一套房子。小浩爸爸在一家工厂找了份工作,而窦玉娇除了带孩子看病,空闲时便到处打零工。

孩子确诊为全血细胞减少症

几年时间,窦玉娇和丈夫带孩子做过很多检查,但一直没有查出明确病因,而小浩的病情也时好时坏。去年12月,小浩的病情突然加重,窦玉娇和丈夫再次带孩子去了医院,经过一系列检查,小浩被确诊为全血细胞减少症。除了长期服用药物外,每隔一段时间还需要检查血常规、住院输血。其间,窦玉娇带着孩子去了沈阳、天津等地的各大医院进行会诊。

躺在病床上的小浩。

据了解,全血细胞减少症临床上也被称之为再生障碍性贫血,是骨髓造血功能衰竭而导致的血液疾病,患者会表现出持续加重的贫血、感染、出血等症状。

窦玉娇表示,小浩原本是个性格开朗、外形帅气的男孩,由于长期服药,他的体重猛增。在病痛折磨和巨大的精神压力之下,小浩的性情发生了巨大的转变。“孩子一天比一天沉默,越来越不自信,甚至不愿意拍照。”

看着小浩咬牙强忍骨髓穿刺带来的剧烈疼痛、看着小浩手上密密麻麻的针眼、看着小浩难受得翻来覆去睡不着觉……窦玉娇心如刀绞,她多么希望自己能够分担孩子的痛苦。

几十万费用难住一家人

从今年5月开始,小浩的病情越发严重,住院的频率越来越高,时间也越来越长。医生发现药物治疗对小浩的病情干预已经越来越弱,如果不及早做骨髓移植治疗,不但孩子随时有可能因为感染而丧命,甚至还可能发展为白血病,但骨髓移植几十万元的费用成了“拦路虎”。

大量住院检查治疗单据。

窦玉娇介绍,自从小浩被查出血液异常,几年的时间,他们已经花费近20万元。为了给孩子治病,家里的四间房子早在四年前就卖了,亲戚朋友能借的也都借遍了,夫妻俩还从网上贷了很多款,“全部加起来,大约欠别人30万元。”“作为父母,我们愿意倾尽所有去救孩子。”窦玉娇说,但几十万元的移植费用,让他们一家绝望。

得知小浩患病的消息后,小浩就读的学校组织全体师生为他捐款。“我特别感动,感觉用语言已经无法表达我对大家的感激。”小浩说,他想早点治好病,回到学校继续读书。

目前,窦玉娇和丈夫正在竭尽所能地筹集孩子的手术费用,水滴筹平台也在帮小浩筹款。窦玉娇希望得到好心人士的帮助。如果您愿意帮助这一家人,请拨打窦玉娇电话:15164019235。

半岛晨报、39度视频首席记者佟亮返回搜狐,查看更多

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千虎珍

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保志総一朗

7秒前:2018年6月,还没上小学的小浩突然开始发烧,刚开始家人以为孩子感冒了,也没太当回事。

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凯拉·肯尼迪

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