一起训练吧2024年10月12日发布:同源康医药港股IPO:两年亏超五亿元,曾四千万卖关键管线给丽珠医药,股东行列闪现汇宇制药身影王林再破极限:同阶无敌之上,更显越阶杀敌之威

⭐发布日期:2024年10月12日 | 来源:一起训练吧

⭐作者:基思·罗尼克 责任编辑:Admin

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1月26日,浙江同源康医药股份有限公司(以下简称“同源康医药”)递表港交所,中信证券为独家保荐人。

同源康医药是一家处于临床阶段生物制药公司,旗下已建立由11款候选药物組成的管线,靶点包括第三代EGFR、CDK4/6、ROS1/NTRK等,适应症包含NSCLC脑转移(一线)、乳腺癌(二线+)、前列腺癌(一线)等。

尽管创立时间较短,同源康医药的领导团队却拥有多年行业经验,且该公司前后共经历了6轮融资,吸引了众多明星股东。

据同源康医药招股书,该公司创始人、董事长吴豫生在生物医学研究及管理方面拥有超24年经验。1996年7月-2009年2月,其任职于一家主要从事新药开发的制药公司先灵葆雅公司,最后职位为高级主任研究员,主要负责用于治疗血栓、肥胖症及阿尔茨海默病的新药研发;2011年2月-2017年10月,担任泰基鸿诺医药的董事长兼总裁;2020年12月起,担任上海腾瑞制药股份有限公司独立董事等。

作为一家尚未有产品上市销售的医药企业,同源康医药已连亏多年。2022年及2023年1-9月,该公司收入分别为4424.2万元、0万元,而净亏损分别达3.12亿元、2.66亿元。

图片来源:同源康医药招股书

尽管暂未盈利,同源康医药还是受到了资本的青睐。自创立以来,该公司已完成了六轮融资,其投后估值也由2018年的1.3亿元增长至2023年的30.84亿元,吸引到的投资者包括毅达成果、江苏中小企业、江苏人才、厚扬通驰及厚纪通诺等。其中,在2023年的D轮融资中,汇宇制药、中金启合分别以5000万元和1亿元认购523.43万股、1046.86万股,持股比例分别为1.62%、4.24%。

科创板上市公司汇宇制药不仅参股同源康医药,自2024年1月起,汇宇制药董事长丁兆还担任了同源康医药非执行董事,负责为其发展提供战略建议。

融资能力尚可的同源康医药在研产品何时上市成为外界关注的焦点。不过,该公司虽未有产品上市,但其曾凭借出售在研药物管线的部分权益获得超四千万元的收入。

当前,同源康医药共有11款在研产品,其中,核心产品1个,关键产品2个。2020年该公司之所以存在四千余万元收入,主要源于关键产品TY-2136b的对外授权。

同源康医药在招股书中表示,TY-2136b为自主研发、潜在同类最佳、口服ROS1/NTRK抑制剂,用于治疗实体瘤。2020年8月,同源康医药与丽珠医药签订专利转让及技术独占许可协议。该公司将大中华区开发、生产、及商业化TY-2136b的权利授予丽珠医药。

图片来源:同源康医药招股书

靠管线授权收取预付款、里程碑付款和销售佣金并不足以支撑同源康医药每年上亿元的研发,产品成功上市销售或才能助其走出亏损泥潭。金融界注意到,该公司核心产品同样也是其研究进度最快的产品TY-9591,为潜在的同类最佳第三代EGFR-TKI。

据招股书,同源康医药战略性地专注于EGFR突变 NSCLC脑转移(目前尚无核准药物的领域)以及EGFR 21外显子L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC(一种亟需更有效治疗的适应症)。第三代及最畅销的EGFR-TKI 奥西替尼相比,TY-9591安全性提升,预计将可提供更长的治疗窗口。

同时,据该公司,其预计在2024年第三季度完成TY-9591单一疗法用于一线治疗EGFR突变的NSCLC脑转移的一项关键性的II期临床试验的患者入组,并于2025年第一季度就有条件上市批准向NMPA提交申请;2022年6月启动将TY-9591单一疗法用于一线治疗EGFR 21外显子L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC的注册性III期临床试验。其预期于2024年第四季度完成该临床试验的患者入组,并于2026年下半年提交NDA。

此外,同源康医药于2024年1月就TY-9591联合化疗作为EGFR突变NSCLC一线治疗的注册性III期临床试验作出申请,预期于2024年第一季度获得IND批准,预计将于2024年下半年开始该临床试验,并于2026年上半年完成患者招入组。

NSCLC作为最常见的肺癌约占所有肺癌病例数的85%,而在中国NSCLC 50.2%的发病率是由EGFR驱动的基因突变引起。随着EGFR-TKI成为EGFR突变阳性NSCLC患者的主要治疗选项,中国的EGFR-TKI市场以34.8%的年复合增长率增长,并预计到2027年达到205亿元。

同时,弗若斯特沙利文资料显示,第三代及最畅销的EGFR-TKI产品奧西替尼曾在2022年创下54亿美元的全球销售额,约占全球市场份额的84%。同源康医药的TY-9591产品作为潜在同类最佳第三代EGFR-TKI,市场前景可观。不过,抢占百亿级市场的前提是TY-9591产品要研发成功。

本文源自金融界

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Santos

8秒前:2万元、0万元,而净亏损分别达3.

IP:24.24.2.*

袁嘉艺

4秒前:同源康医药的TY-9591产品作为潜在同类最佳第三代EGFR-TKI,市场前景可观。

IP:16.28.6.*

蔡曜仲

5秒前:同时,据该公司,其预计在2024年第三季度完成TY-9591单一疗法用于一线治疗EGFR突变的NSCLC脑转移的一项关键性的II期临床试验的患者入组,并于2025年第一季度就有条件上市批准向NMPA提交申请;2022年6月启动将TY-9591单一疗法用于一线治疗EGFR 21外显子L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC的注册性III期临床试验。

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